Pengujian Genetik Pra-Implantasi

Dari diagnostik terkait kesuburan yang komprehensif hingga layanan kesuburan tingkat lanjut, kami memiliki solusi untuk Anda, apa pun tujuan kesuburan Anda.

Mengetahui bahkan sebelum Anda hamil

Sangat mengurangi peluang Anda untuk mewariskan kelainan atau penyakit yang dapat diwariskan dengan Preimplantation Genetic Testing (PGT) untuk penyakit genetik yang diketahui (PGT-M), atau mendeteksi kelainan kromosom melalui skrining (PGT-A).

Semakin banyak pasangan bayi tabung yang kini memilih untuk melakukan pengujian genetik untuk memberikan jaminan tambahan akan kehamilan yang aman dan pada akhirnya memiliki bayi yang sehat. Ini juga merupakan pilihan bagi pasangan yang mencari keseimbangan keluarga melalui identifikasi jenis kelamin embrio mereka.

Pertimbangkan untuk melakukan PGT dengan program IVF Anda

Jenis-jenis PGT untuk calon bayi Anda

PGT-A untuk Aneuploidi Kromosom

Dengan melihat ke dalam 23 pasang kromosom embrio Anda, PGT-A menentukan apakah ada jumlah kromosom yang tidak normal, yang berarti apakah ada kromosom ekstra (trisomi, seperti sindrom Down) atau kromosom yang hilang (monosomi) di dalam embrio Anda. Embrio yang membawa jumlah kromosom abnormal adalah aneuploid, sedangkan embrio dengan hasil kromosom normal adalah euploid.

Pertimbangkan untuk memiliki PGT-A

PGT-A untuk Identifikasi Jenis Kelamin

23 pasang kromosom yang diuji dalam PGT-A termasuk pasangan kromosom X dan Y karena tes ini juga menyaring kelainan genetik yang berhubungan dengan jenis kelamin seperti hemofilia, distrofi otot Duchenne, dan sindrom X yang rapuh. Secara tidak sengaja dalam prosesnya, tes ini mengungkapkan jenis kelamin masing-masing embrio dengan embrio perempuan membawa dua kromosom X dan embrio laki-laki masing-masing satu kromosom X dan Y.

Jadwalkan konsultasi

PGT-M untuk Gangguan Monogenik (Gen Tunggal)

Kelainan gen tunggal yang diturunkan seperti talasemia, anemia sel sabit, fibrosis kistik, dan banyak lagi lainnya dapat dicegah agar tidak memengaruhi generasi Anda berikutnya. Dengan sel yang dibiopsi yang dikirim untuk pengujian PGT-M, hasilnya akan mengidentifikasi embrio yang bebas dari kelainan tertentu yang diketahui. Embrio-embrio inilah yang akan dipindahkan ke dalam rahim Anda atau ibu pengganti yang Anda pilih.

Bicaralah dengan kami

Bagaimana PGT berlangsung dalam perawatan IVF Anda

Prosedur pengumpulan telur

Setelah tahap stimulasi, sel telur diambil dari Anda atau donor sel telur.

Biopsi embrio

Ketika embrio Anda berkembang menjadi blastosis (berusia 5 atau 6 hari), segumpal kecil sel diekstraksi dari setiap embrio sebelum embrio tersebut dikriopreservasi.

Pemupukan

Dengan sperma Anda atau sperma donor, sel telur dibuahi di laboratorium embriologi untuk membentuk embrio.

Pengujian

Sel-sel yang dibiopsi dikirim untuk pengujian genetik yang membutuhkan waktu sekitar 2 - 3 minggu untuk mendapatkan hasilnya.

Transfer embrio

Dengan hasil PGT, hanya embrio yang bebas dari kelainan genetik yang diketahui, atau embrio yang sehat dengan peluang implantasi terbaik berdasarkan jumlah dan struktur kromosom yang akan dipertimbangkan untuk ditransfer ke dalam rahim Anda atau rahim ibu pengganti yang Anda pilih.

Layanan hebat kami yang lain

Simpan telur Anda untuk nanti

Membekukan telur Anda sekarang berarti mempertahankan kualitas dan kuantitas yang Anda miliki saat ini, dan menggunakannya di tahun-tahun berikutnya.

Cari tahu lebih lanjut

Membekukan sperma Anda

Simpanlah sampel perenang Anda jika pekerjaan atau hobi Anda dapat berbahaya secara fisik; atau jika Anda memiliki keputusan medis yang harus diambil yang berpotensi menghambat Anda menjadi ayah bagi anak-anak.

Cari tahu lebih lanjut

Menjaga jaringan ovarium Anda

Sebuah pilihan modern jika Anda menghadapi rintangan kesehatan sekarang yang dapat membahayakan kesuburan Anda dalam jangka panjang.

Cari tahu lebih lanjut

Perjalanan kesuburan Anda dimulai di sini

Hubungi kami dengan memberikan informasi dasar Anda di sini dan kami akan segera menghubungi Anda.

Hubungi kami